如何通过EudraVigilance检索你想要的产品不良反应数据？
EudraVigilance基础介绍 EudraVigilance是一个管理和分析欧洲经济区（EEA）内已获批准或正在进行临床试验的药品的可疑不良反应信息的系统。欧洲药品管理局（EMA）代表欧盟（EU）药品监管网络运营该系统。 EudraVigilance分为两个模块： 临床试验模块：干预性临床试验申办方报告的疑似意外严重不良反应（SUSARs）。 上市后模块：疑似严重和非严重的不良反应来自 ① …
不良反应